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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

大鼠內(nèi)毒素酶免試劑盒，（ET）ELISA檢測試劑盒，英文名：ET ELISA Kit，英文縮寫：ET ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒，ET 檢測試劑盒，ET 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠內(nèi)毒素酶免試劑盒，（ET）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         動物肌肉組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒Y7448910次
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細胞活力臺盼藍染色試劑盒Y74506100次
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MTS比色法細胞繁殖定量檢測試劑盒Y74509500次
PICOGREEN細胞繁殖定量檢測試劑盒Y7451050次
G-B細胞活力和凋亡檢測試劑盒Y7451150次
ATP生物發(fā)光法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒Y7451250次
R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒Y74513100次
BrdU標記法細胞繁殖流式細胞儀檢測試劑盒Y7451410/20次
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酸性磷酸酶（AP）活力法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒Y74517100次
葡萄糖耗損法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒Y74518500次
紅色熒光細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒Y74519500次
磺酰羅丹明B（Sulforhodamine B）細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒Y74520100次
考馬斯亮藍細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒Y74521500次
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蟲卵細胞活力和死亡細胞流式定量檢測試劑盒Y7453020次
聚乙二醇細胞融合試劑盒Y7453110次
電擊法細胞融合試劑盒Y7453210次
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動物細胞/組織活性線粒體分離試劑盒Y7453810/50次
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。