我們在做一項試驗的時候，需要了解的過程與所需物品是*的。而今天，我司在這里要給朋友們共享的便是試驗制得細(xì)胞的樣本，您需做好下文中的這六步兩留意。所謂的六步兩留意也便是操作的六個過程，和兩條留意事項，下面我們就來具體的看看吧。
試驗之前，我公司的技術(shù)人員為朋友們特別準(zhǔn)備說明晰所需的物品有哪些：
1、培養(yǎng)基；不含酚紅的DMEM培養(yǎng)基
2、處理玻片：將多聚賴氨酸溶液（溶于1mol/L pH7.0 Tris-HCl緩沖液中），涂布于玻片上，枯燥后即可使用?；蛟SAPES 2ml溶于100ml丙酮中，將玻片浸泡入內(nèi)，取出晾干，180℃枯燥備用。
3、洗刷液；0.1M，pH7.2～7.4PBS
4、細(xì)胞固定液：4%多聚甲醛0.1MPBS(pH7.2～7.4)含有1/1000 DEPC。
5、乙醇：70%  90%  100%
6、胃蛋白酶溶液：用0.1N HCl將其稀釋為100μg/ml
7、設(shè)備：烤箱，CO2培養(yǎng)箱，倒置顯微鏡，玻璃載玻片，原位雜交蓋玻片，溫箱，加樣器和吸頭等。
操作過程：
1、在37℃ 5% CO2條件下將細(xì)胞加在處理的載玻片上，用培養(yǎng)基培養(yǎng)，時間經(jīng)過預(yù)試驗確定；
2、細(xì)胞長好后，用洗刷液洗2分鐘×3次，室溫下將其放入細(xì)胞固定液中固定30-60min，蒸餾水洗刷；
3、室溫下用洗刷液充分洗刷固定細(xì)胞，（枯燥后-20℃冰凍保存2周以上）
4、雜交前將固定的細(xì)胞進(jìn)行如下處理；順次在70%，90%，100%的乙醇中浸泡，脫水每次5min，用二甲苯洗刷，除掉殘留脂質(zhì)順次在100%，90%，70%乙醇中浸泡，進(jìn)行再水化，每次5min，zui后浸泡于洗刷液中；
5、在37℃用胃蛋白酶溶液10min處理固定的細(xì)胞，以添加細(xì)胞對大分子試劑的通透性，再用洗刷液洗5min；
6、用1%甲醛固定10min，用洗刷液洗凈。
留意！
1、所有溶液都必須用RNA酶按捺劑處理。
2、操作中重要的是及時固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC處理，以按捺RNA酶對mRNA的分解效果。此外，過度固定對原位雜交有顯著的不利影響。